Mae cynhyrchion silicon ac eitemau eraill yr un fath ag amrywiaeth o ardystiadau, adroddiad ardystio cynhyrchion silicon yn y drefn honno (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ac ati).

 

Rwber JWTyn gynnyrch silicon wedi'i addasu a all basio'r profion a'r ardystiadau canlynol

1, RoHS

RoHS Ganwyd y gyfarwyddeb hon ym mis Ionawr 2003, cyhoeddodd Senedd Ewrop a'r Cyngor Ewropeaidd y gyfarwyddeb ar gyfyngu ar ddefnyddio sylweddau peryglus penodol mewn offer electronig a thrydanol (Cyfarwyddeb 2002/95/EC), sef y tro cyntaf i RoHS gwrdd â'r byd. Yn 2005, gwnaeth yr Undeb Ewropeaidd atodiad i 2002/95/EC ar ffurf penderfyniad 2005/618/EC, gan nodi gwerthoedd terfyn chwe sylwedd peryglus.

Adroddiad amgylcheddol yw adroddiad ROHS. Mae'r Undeb Ewropeaidd wedi gweithredu RoHS yn swyddogol ar 1 Gorffennaf, 2006.

2, CYRRAEDD

Yn wahanol i'r Gyfarwyddeb RoHS, mae REACH yn cwmpasu cwmpas llawer ehangach. Wedi cynyddu i 168 o brofion bellach, dyma system rheoleiddio gemegol yr Undeb Ewropeaidd a sefydlwyd ac a weithredwyd ar 1 Mehefin, 2007.

Mewn gwirionedd, mae'n effeithio ar fwyngloddio i bron bob diwydiant fel y tecstilau, y diwydiant ysgafn, cynhyrchion mecanyddol a thrydanol a'r broses weithgynhyrchu, mae hwn yn gynhyrchu cemegol, masnach, diogelwch defnydd cynigion rheoleiddio, deddfau a gynlluniwyd i amddiffyn iechyd pobl a diogelwch amgylcheddol, i gynnal a gwella cystadleurwydd diwydiant cemegol Ewrop, a datblygu gallu arloesol cyfansoddion diniwed nad ydynt yn wenwynig, atal rhannu'r farchnad, Cynyddu tryloywder defnydd cemegol, hyrwyddo profion nad ydynt yn anifeiliaid, a dilyn datblygiad cynaliadwy cymdeithasol. Mae REACH yn sefydlu'r syniad na ddylai cymdeithas gyflwyno deunyddiau, cynhyrchion na thechnolegau newydd os nad yw eu niwed posibl yn hysbys.

3, FDA

FDA: yw un o'r asiantaethau gorfodi a sefydlwyd gan lywodraeth yr Unol Daleithiau o fewn yr Adran Iechyd a Gwasanaethau Dynol (DHHS) ac adran Iechyd y Cyhoedd (PHS). Fel asiantaeth reoleiddio wyddonol, mae'r FDA yn gyfrifol am sicrhau diogelwch bwyd, colur, cyffuriau, biolegau, dyfeisiau meddygol a chynhyrchion radiolegol a gynhyrchir neu a fewnforir i'r Unol Daleithiau. Roedd yn un o'r asiantaethau ffederal cyntaf i gael amddiffyn defnyddwyr fel ei phrif swyddogaeth. Mae'n cyffwrdd â bywydau pob dinesydd Americanaidd. Yn rhyngwladol, mae'r FDA yn cael ei gydnabod fel un o asiantaethau rheoleiddio bwyd a chyffuriau'r byd. Mae llawer o wledydd eraill yn ceisio ac yn derbyn cymorth yr FDA i hyrwyddo a monitro diogelwch eu cynhyrchion eu hunain. Goruchwyliwr y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA): Goruchwylio ac arolygu bwyd, cyffuriau (gan gynnwys cyffuriau milfeddygol), dyfeisiau meddygol, ychwanegion bwyd, colur, bwyd a chyffuriau anifeiliaid, gwin a diodydd â chynnwys alcohol o lai na 7%, a chynhyrchion electronig; Profi, arolygu ac ardystio effeithiau ymbelydredd ïonig ac an-ïonig ar iechyd a diogelwch pobl sy'n deillio o ddefnyddio neu fwyta cynhyrchion. Yn ôl y rheoliadau, rhaid i'r FDA brofi'r cynhyrchion hyn i fod yn ddiogel cyn y gellir eu gwerthu ar y farchnad. Mae gan yr FDA y pŵer i archwilio gweithgynhyrchwyr ac erlyn y rhai sy'n torri'r rheoliadau.

4.LFGB

LFGB yw'r ddogfen gyfreithiol sylfaenol bwysicaf ar reoli hylendid bwyd yn yr Almaen, ac mae'n ganllaw a chraidd cyfreithiau a rheoliadau hylendid bwyd arbennig eraill. Ond bu newidiadau yn ystod y blynyddoedd diwethaf, yn bennaf i gyd-fynd â safonau Ewropeaidd. Mae'r rheoliadau'n gwneud darpariaethau cyffredinol a sylfaenol ar bob agwedd ar fwyd Almaenig, rhaid i bob bwyd ar y farchnad Almaenig a phob angenrheidrwydd dyddiol sy'n gysylltiedig â bwyd gydymffurfio â darpariaethau sylfaenol y rheoliadau. Gellir profi ac ardystio erthyglau dyddiol sydd mewn cysylltiad â bwyd fel "cynhyrchion sy'n rhydd o sylweddau cemegol a gwenwynig" gan adroddiad prawf LFGB a gyhoeddir gan sefydliadau awdurdodedig, a gellir eu gwerthu yn y farchnad Almaenig.