Mae cynhyrchion silicon ac eitemau eraill yr un fath ag amrywiaeth o ardystiad, adroddiad ardystio cynhyrchion silicon yn y drefn honno (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ac ati).

 

JWT Rwberyn gynnyrch silicon wedi'i addasu a all basio'r profion a'r ardystiadau canlynol

1, RoHS

RoHS Ganed y gyfarwyddeb hon ym mis Ionawr 2003, cyhoeddodd Senedd Ewrop a'r Cyngor Ewropeaidd y gyfarwyddeb ar gyfyngu ar ddefnyddio rhai sylweddau peryglus mewn offer electronig a thrydanol (Cyfarwyddeb 2002/95/EC), sef y tro cyntaf i RoHS. cwrdd â'r byd. Yn 2005, gwnaeth yr Undeb Ewropeaidd atodiad i 2002/95/EC ar ffurf penderfyniad 2005/618/EC, yn nodi gwerthoedd terfyn chwe sylwedd peryglus.

Adroddiad amgylcheddol yw adroddiad ROHS. Mae'r Undeb Ewropeaidd wedi gweithredu RoHS yn swyddogol ar 1 Gorffennaf, 2006.

2, CYRRAEDD

Yn wahanol i Gyfarwyddeb RoHS, mae REACH yn cwmpasu cwmpas llawer ehangach. Bellach cynyddu i 168 o brofion, yn yr Undeb Ewropeaidd a sefydlwyd, ac yn gweithredu ar 1 Mehefin, 2007 cemegol system reoleiddio.

Mewn gwirionedd mae'n effeithio o fwyngloddio i bron pob diwydiant fel y tecstilau, diwydiant ysgafn, cynhyrchion mecanyddol a thrydanol a'r broses weithgynhyrchu, mae hwn yn broses gynhyrchu cemegol, masnach, defnydd diogelwch cynigion rheoleiddio, deddfau a gynlluniwyd i amddiffyn iechyd dynol a diogelwch amgylcheddol, cynnal a gwella cystadleurwydd y diwydiant cemegol Ewropeaidd, a datblygu gallu arloesol cyfansoddion diniwed nad yw'n wenwynig, atal rhaniad y farchnad, Cynyddu tryloywder defnydd cemegol, hyrwyddo profion nad ydynt yn anifeiliaid, a dilyn datblygiad cynaliadwy cymdeithasol. Mae REACH yn sefydlu'r syniad na ddylai cymdeithas gyflwyno deunyddiau, cynhyrchion neu dechnolegau newydd os nad yw eu niwed posibl yn hysbys.

3, FDA

FDA: yw un o'r asiantaethau gorfodi a sefydlwyd gan lywodraeth yr UD o fewn yr Adran Iechyd a Gwasanaethau Dynol (DHHS) ac Adran Iechyd y Cyhoedd (PHS). Fel asiantaeth reoleiddio wyddonol, mae'r FDA yn gyfrifol am sicrhau diogelwch bwyd, colur, cyffuriau, bioleg, dyfeisiau meddygol a chynhyrchion radiolegol a gynhyrchir neu a fewnforir i'r Unol Daleithiau. Roedd yn un o'r asiantaethau ffederal cyntaf i gael amddiffyn defnyddwyr fel ei brif swyddogaeth. Mae'n cyffwrdd â bywydau pob dinesydd Americanaidd. Yn rhyngwladol, mae FDA yn cael ei gydnabod fel un o asiantaethau rheoleiddio bwyd a chyffuriau'r byd. Mae llawer o wledydd eraill yn ceisio ac yn derbyn cymorth FDA i hyrwyddo a monitro diogelwch eu cynhyrchion eu hunain. Goruchwyliwr y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA): Goruchwylio ac arolygu bwyd, cyffuriau (gan gynnwys cyffuriau milfeddygol), dyfeisiau meddygol, ychwanegion bwyd, colur, bwyd anifeiliaid a chyffuriau, gwin a diodydd â chynnwys alcohol o lai na 7%, a chynhyrchion electronig; Profi, archwilio ac ardystio effeithiau ymbelydredd ïonig ac anïonig ar iechyd a diogelwch dynol sy'n deillio o ddefnyddio neu fwyta cynhyrchion. Yn ôl y rheoliadau, rhaid i'r cynhyrchion hyn gael eu profi gan yr FDA i fod yn ddiogel cyn y gellir eu gwerthu ar y farchnad. Mae gan yr FDA y pŵer i archwilio gweithgynhyrchwyr ac erlyn troseddwyr.

4.LFGB

LFGB yw'r ddogfen gyfreithiol sylfaenol bwysicaf ar reoli hylendid bwyd yn yr Almaen, a dyma ganllaw a chraidd cyfreithiau a rheoliadau hylendid bwyd arbennig eraill. Ond bu newidiadau yn y blynyddoedd diwethaf, yn bennaf i gyd-fynd â safonau Ewropeaidd. Mae'r rheoliadau'n gwneud darpariaethau cyffredinol a sylfaenol ar bob agwedd ar fwyd yr Almaen, rhaid i bob bwyd ar farchnad yr Almaen a'r holl angenrheidiau dyddiol sy'n gysylltiedig â bwyd gydymffurfio â darpariaethau sylfaenol y rheoliadau. Gellir profi ac ardystio erthyglau dyddiol mewn cysylltiad â bwyd fel "cynhyrchion sy'n rhydd o sylweddau cemegol a gwenwynig" gan adroddiad prawf LFGB a gyhoeddwyd gan sefydliadau awdurdodedig, a gellir eu gwerthu ym marchnad yr Almaen.